东方百合‘索邦’GA20ox的克隆及表达分析

doi:10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0142

	东方百合‘索邦’GA20ox的克隆及表达分析
	张旭红 ; 孙美玉 ; 李靖锐 ; 王頔 ; 张金政 ; 石雷
	2019
发表期刊	园艺学报
ISSN	0513-353X
卷号	46 期号:1 页码:74-86
摘要	以东方百合‘索邦’为材料,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得编码活性GAs合成过程中双加氧酶的基因GA20ox,对其进行生物信息学分析和表达分析。结果表明,GA20ox全长1 502bp,包括1个1167bp的开放阅读框(ORF),编码388个氨基酸。GA20ox编码的蛋白存在多个糖基化位点、磷酸化位点和酰化位点。‘索邦’GA20ox和其他物种的GA20ox蛋白有很高的相似性,均含有保守的PLN02276结构域。‘索邦’GA20ox与姬蝴蝶兰、铁皮石斛、海枣、油棕和椰子等单子叶植物的GA20ox蛋白具有较高的同源性。实时荧光定量PCR分析表明,GA20ox具有时空表达特异性,在萌芽期之后的茎生根、现蕾期的茎、萌芽期和展叶期的叶片、萌芽期的顶芽等快速发育的组织中有较高的表达。在萌芽期对植株进行高浓度(200和400 mg·L~(-1))GA3处理对其生长的影响最大,其中200 mg·L~(-1) GA3处理最有利于株高的增加,400 mg·L~(-1) GA3处理最有利于地下部分干质量的增加。对萌芽期‘索邦’百合进行200 mg·L~(-1) GA3处理,显著抑制其GA20ox在除鳞片外其他部位的表达,表达量均在处理后12 h降至最低,其中在茎和基生根中降幅最大,分别下降了96.79%和94.65%。推测GA20ox的表达受活性GAs的反馈调节,在调控体内活性GAs稳态中发挥重要的作用。
关键词	百合 GA20ox 基因克隆基因表达株高
DOI	10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0142
语种	中文
资助机构	中国科学院重点部署项目(KFZD-SW-313) ; 国家重要野生植物种质资源共享平台开放共享后补助经费项目
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.ibcas.ac.cn/handle/2S10CLM1/23235
专题	中科院北方资源植物重点实验室
作者单位	1.中国科学院植物研究所北方资源植物重点实验室/北京植物园 2.西北农林科技大学风景园林艺术学院
推荐引用方式 GB/T 7714	张旭红,孙美玉,李靖锐,等. 东方百合‘索邦’GA20ox的克隆及表达分析[J]. 园艺学报,2019,46(1):74-86.
APA	张旭红,孙美玉,李靖锐,王頔,张金政,&石雷.(2019).东方百合‘索邦’GA20ox的克隆及表达分析.园艺学报,46(1),74-86.
MLA	张旭红,et al."东方百合‘索邦’GA20ox的克隆及表达分析".园艺学报 46.1(2019):74-86.

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东方百合‘索邦’GA20ox的克隆及表达（2567KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	浏览请求全文