IB-CAS  > 中科院光生物学重点实验室
一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法
芦亚菲; 曲娜; 陈晓波; 匡廷云
2014
发表期刊水生生物学报
ISSN1000-3207
卷号38期号:05页码:957-961
摘要集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失[4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒,通
关键词定点突变 pet BD必需基因 酶切位点 集胞藻6803
语种中文
资助机构国家“973”项目(2011CBA00901)资助
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.ibcas.ac.cn/handle/2S10CLM1/27018
专题中科院光生物学重点实验室
作者单位1.河北科技大学生物科学与工程学院
2.中国科学院植物研究所光生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
芦亚菲,曲娜,陈晓波,等. 一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法[J]. 水生生物学报,2014,38(05):957-961.
APA 芦亚菲,曲娜,陈晓波,&匡廷云.(2014).一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法.水生生物学报,38(05),957-961.
MLA 芦亚菲,et al."一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法".水生生物学报 38.05(2014):957-961.
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